22 августа, 2026 
Валерий (22 октября 2010)
Здравствуйте!
Наша компания собирается ввозить из Ю.Кореи для продажи в РФ линзы для коррекции зрения (не контактные — для очков). Помимо Декларации о соответствии нужно еще что-то оформлять? У производителя имеются сертификаты ISO 9001, CE, FDA, TUV.
Что необходимо предоставить для оформления Декларации о соответствии и сколько это будет стоить?
Здравствуйте, на изделия медицинского назначения необходимо помимо декларации соответствия оформлять свидетельство о государственной регистрации в Минздраве. Это свидетельство оформляется один раз. Если продукци данного производителя уже ввозилась на территорию РФ, то вероятно свидетельство о государственной регистрации уже было оформлено. В этом случае нужно оформлять только декларацию о соответввии.
Опубликовано в рубрике Без рубрики